******医院拟采购的临床技能中心教学设备项目进行第一次公开询价。本次公开征询情况将作为采购人编制政府采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据，欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下：
一、采购项目及需求
注：本项目不接受单独设备报名竞标，如1包内的设备必须全部报名竞标。
二、公告时间
2024年 10月14日— 10月 18日
三、报名时间、地点及方式
1.时间：2024年10月18日17 时前
******医院器械科
3.报名方式：
参询企业可以网上报名，相关印证材料邮寄或电子版发送。（邮箱：****** 以邮件接收时间为准，本项目不接受线下报名。）
4.联系人及联系方式：郑先生，******
5.所有符合报名条件的机构均可参加报名，采购人不得以任何理由拒绝。
6.监督电话：
******办公室
******办公室
******办公室
四、价格征询会时间、地点
时间：（具体时间另行通知）
******医院器械科会议室
五、参询单位需提供的相关材料
1、响应函及参询资料真实性承诺函；
2、询价品种报价表（格式见附表1）；
3、产品详细配置清单（格式见附表2） ；
4、参询产品的参数响应表(据实提供实际参数值，有正/负偏离请标注并予以说明)(格式见附表3)；
5、参询产品的详细参数和功能介绍（需提供加盖产品生产厂家公章的原厂详细产品技术参数说明书）及产品的彩页；
6、参询产品的相关资质证明材料
6.1生产企业营业执照（三证合一证）复印件；
6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件 ；
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件；
6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书（包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等），方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章。
7、产品业绩材料：需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料。
8、参询企业的资质证明材料
8.1营业执照（三证合一证）复印件；
8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；
8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件。
8.4进口产品需附产品授权书。
参询材料分开装订，一正两副共三份加盖参询单位公章，参询方在参加征询会时现场递交。
六、参询文件编制的注意事项
1.1参询单位应认真、仔细阅读征询公告中所有的事项、格式、条款和规范等要求。
1.2参询人应以无线胶装的形式按参询文件的格式要求按顺序编制目录及页码装订成册，否则材料丢失引起的后果自负。
1.3参询文件分为正、副本，副本可为正本的复印件。
1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。
1.5参询人应按要求，规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照征询公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性，其风险由参询方自行承担。
1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表，提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应，视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。
七、参询报价
1.1参询企业应对全部产品进行参询报价，报价表每个参询产品分开填报。
1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询，可分别报价；所参询品种含设备易损件及主要部件，需同时报价。
八、价格征询
1.1价格征询会由市卫健委采购内控领导小组指定人员主持，邀请所有参询方、专家组成员参加，驻委纪检监察部门对征询会全过程进行监督，参询方的代表人员应签到以证明其出席。
1.2 在纪检监察部门监督下，从专家库随机抽取2名医疗专家、1名医装备专家共计3名专家组成临时专家组，并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。
1.3、价格征询应做好记录。
九、评审原则与标准
1.1 征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
1.2科学评估、集体决策，体现公开、公平、公正。
1.3质量优先、价格合理、售后有保障。
1.4以综合评价为原则，性价比优先。
******医院
2024 年 10月 14日
一、采购项目及需求
| 序号 | 品目 | 数量 | 主要技术指标（基本配置和功能要求） | 备注 |
| 1-1 | 手术床 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-2 | 无影灯 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-3 | 成人全身无菌操作模拟人 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-4 | 麻醉呼吸机 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-5 | 产床 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-6 | 抚触台 | 2 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-7 | 婴儿沐浴台 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-8 | 高级出生婴儿模型 | 2 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-9 | 足月胎儿分娩过程模型 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-10 | 电子婴儿秤 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-11 | 卧式婴儿身长测量板 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-12 | 操作台 | 4 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-13 | 妇科检查模型 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-14 | 四部触诊、肛查、阴道检查训练模型 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-15 | 新生儿气管插管模型 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-16 | 儿童心肺复苏模型 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-17 | 高级婴儿复苏模型 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-18 | 高级心肺复苏模型 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-19 | 清创缝合练习模型 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-20 | 创伤包扎止血模型 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-21 | 高级儿童心肺复苏模拟人 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-22 | 简易呼吸器 | 6 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-23 | 模拟除颤仪 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-24 | 高级自动电脑心肺复苏模拟人 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-25 | 高级多功能气道管理模型 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-26 | 留置胃管模型（鼻胃管模型） | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-27 | 灌肠训练模型 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-28 | 吸痰训练模型 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-29 | 皮内注射外套 | 5 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-30 | 肌内注射模块 | 4 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-31 | 多功能肌内注射模块 | 2 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-32 | 高级手臂内注射模型 | 2 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-33 | 男、女导尿模型 | 2 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-34 | 心肺听诊仪 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-35 | 全功能诊疗穿刺术模型 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-36 | 自动腹部触诊听诊模拟人 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-37 | 自动心肺触诊听诊模拟人 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-38 | 清创缝合练习模型 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-39 | 骨折固定训练模型 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-40 | 创伤包扎止血模型 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-41 | 术前无菌操作训练模型 | 2 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-42 | 肛门指诊训练模型 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-43 | 高级外科多功能技能训练模型 | 2 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-44 | 腹腔镜训练模拟器 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-45 | 支气管镜检查训练模型 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-46 | 胃镜及ercp模拟器 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-47 | 肠镜模拟器 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-48 | 普通听诊器 | 12 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-49 | 水银血压计 | 12 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-50 | 高智能数字网络化体格检查教学系统（教师机） | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-51 | 高智能数字网络化体格检查教学系统（学生机） | 8 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-52 | 人体全身层次肌肉附内脏模型 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-53 | 高级耳部检查模型 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-54 | 耳放大模型 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-55 | 眼球放大模型 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-56 | 神经系统模型 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-57 | 消化系统模型 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-58 | 透明肺段模型 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-59 | 成人心脏解剖放大模型 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-60 | 脑血管模型 | 2 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-61 | 心脏血管模型 | 2 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-62 | 主动脉血管模型 | 2 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-63 | 肝脏模型 | 2 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-64 | 肾脏模型 | 2 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-65 | 子宫及附件模型 | 2 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-66 | 脊柱模型 | 2 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-67 | 血压管理信息工作站 | 7 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-68 | 医用全自动血压计 | 1 | 参数要求：详情见附件 |
注：本项目不接受单独设备报名竞标，如1包内的设备必须全部报名竞标。
二、公告时间
2024年 10月14日— 10月 18日
三、报名时间、地点及方式
1.时间：2024年10月18日17 时前
******医院器械科
3.报名方式：
参询企业可以网上报名，相关印证材料邮寄或电子版发送。（邮箱：****** 以邮件接收时间为准，本项目不接受线下报名。）
4.联系人及联系方式：郑先生，******
5.所有符合报名条件的机构均可参加报名，采购人不得以任何理由拒绝。
6.监督电话：
******办公室
******办公室
******办公室
四、价格征询会时间、地点
时间：（具体时间另行通知）
******医院器械科会议室
五、参询单位需提供的相关材料
1、响应函及参询资料真实性承诺函；
2、询价品种报价表（格式见附表1）；
3、产品详细配置清单（格式见附表2） ；
4、参询产品的参数响应表(据实提供实际参数值，有正/负偏离请标注并予以说明)(格式见附表3)；
5、参询产品的详细参数和功能介绍（需提供加盖产品生产厂家公章的原厂详细产品技术参数说明书）及产品的彩页；
6、参询产品的相关资质证明材料
6.1生产企业营业执照（三证合一证）复印件；
6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件 ；
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件；
6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书（包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等），方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章。
7、产品业绩材料：需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料。
8、参询企业的资质证明材料
8.1营业执照（三证合一证）复印件；
8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；
8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件。
8.4进口产品需附产品授权书。
参询材料分开装订，一正两副共三份加盖参询单位公章，参询方在参加征询会时现场递交。
六、参询文件编制的注意事项
1.1参询单位应认真、仔细阅读征询公告中所有的事项、格式、条款和规范等要求。
1.2参询人应以无线胶装的形式按参询文件的格式要求按顺序编制目录及页码装订成册，否则材料丢失引起的后果自负。
1.3参询文件分为正、副本，副本可为正本的复印件。
1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。
1.5参询人应按要求，规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照征询公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性，其风险由参询方自行承担。
1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表，提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应，视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。
七、参询报价
1.1参询企业应对全部产品进行参询报价，报价表每个参询产品分开填报。
1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询，可分别报价；所参询品种含设备易损件及主要部件，需同时报价。
八、价格征询
1.1价格征询会由市卫健委采购内控领导小组指定人员主持，邀请所有参询方、专家组成员参加，驻委纪检监察部门对征询会全过程进行监督，参询方的代表人员应签到以证明其出席。
1.2 在纪检监察部门监督下，从专家库随机抽取2名医疗专家、1名医装备专家共计3名专家组成临时专家组，并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。
1.3、价格征询应做好记录。
九、评审原则与标准
1.1 征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
1.2科学评估、集体决策，体现公开、公平、公正。
1.3质量优先、价格合理、售后有保障。
1.4以综合评价为原则，性价比优先。
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2024 年 10月 14日
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